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Dos vacunas contra el coronavirus podrían estar listas para fin de año

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Pfizer y Moderna solicitarían aprobación de emergencia una vez finalicen sus ensayos en tercera fase.

Dos empresas estadounidenses esperan solicitar la aprobación de emergencia para sus vacunas contra el covid-19 a fines de noviembre, una buena noticia para Estados Unidos en un momento en que atraviesa un nuevo repunte de casos, con un total superior a los ocho millones.

Pfizer indicó el viernes que espera dar un paso adelante con su vacuna después de que estén disponibles datos sobre su seguridad en la tercera semana de noviembre, un par de semanas después de las elecciones presidenciales del 3 de noviembre.

El anuncio significa que Estados Unidos podría tener dos vacunas listas para fin de año, al sumarse la de la firma de biotecnología Moderna de Massachusetts, que apunta al 25 de noviembre para solicitar su autorización.

El anuncio significa que Estados Unidos podría tener dos vacunas listas para fin de año, al sumarse la de la firma de biotecnología Moderna de Massachusetts, que apunta al 25 de noviembre para solicitar su autorización.

Además, “a partir de los informes de rastreo de contactos de varios municipios y estados, la preocupación es que la propagación sea impulsada ahora por reuniones sociales dentro de los hogares de las personas”, agregó.

El avance del frío en el otoño boreal lleva cada vez más la vida social a espacios cerrados. Una señal positiva es que los tratamientos de covid-19 han mejorado notablemente y, dado que los casos son más dispersos, los hospitales no se ven colapsados.

NUEVA VÍA

Pfizer y Moderna, ambos financiados por el gobierno estadounidense, lanzaron la tercera fase de sus ensayos clínicos a fines de julio y ambos están produciendo sus dosis en simultáneo. Su objetivo es entregar decenas de millones antes de fin de año en Estados Unidos. Ambas son “vacunas de ARNm”, una nueva plataforma experimental que nunca antes había sido completamente aprobada.

Los experimentos consisten en inyecciones con el material genético necesario para desarrollar la “proteína de pico” del SARS-CoV-2 dentro de las propias células de las personas, provocando así una respuesta inmunitaria que el cuerpo recordará cuando se encuentre con el virus real. Esto convierte efectivamente al cuerpo en una fábrica de vacunas, evitando los costosos y difíciles procesos que requiere una producción más tradicional.

Pero si bien el enfoque pudo haber ayudado a colocar a Pfizer y Moderna en la primera posición en la carrera, un gran inconveniente es que requieren congeladores para el almacenamiento, lo que podría limitar la distribución. Diez vacunas experimentales se encuentran en la fase final de ensayos en todo el mundo, pero estas dos son las únicas activas actualmente en Estados Unidos.

Agencia AFP



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